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      奧密克戎毒株或致美國兩款新冠藥物有效性下降
      2021-12-21 新華網(wǎng) 責(zé)任編輯:陳曦

      新華社華盛頓12月20日電(記者譚晶晶)據(jù)美國再生元制藥公司和禮來公司的最新表態(tài),變異新冠病毒奧密克戎毒株可能使兩款新冠藥物療法有效性下降。

      這兩款藥物療法分別是再生元制藥公司用兩種單克隆抗體(簡稱單抗)組合而成的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV,以及禮來公司研發(fā)的單抗藥物bamlanivimab。

      目前美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)三款治療新冠患者的單抗藥物。除了上述兩款,還有美國維爾生物科技公司和英國葛蘭素史克公司聯(lián)合研發(fā)的單抗藥物sotrovimab。這三款藥物均以靜脈注射或肌肉注射給藥,用于輕中度新冠患者的早期治療,可降低患者發(fā)展為重癥的幾率。

      再生元制藥公司16日發(fā)布的公報(bào)說,雖然其“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV對(duì)奧密克戎毒株的有效性減弱,但對(duì)德爾塔毒株仍有效。該公司表示,他們研發(fā)的下一代單抗藥物對(duì)奧密克戎、德爾塔及其他“需要關(guān)注”的變異毒株有效,但臨床研究至少要到2022年第一季度才會(huì)啟動(dòng)。

      禮來公司的一位發(fā)言人日前表示,由于奧密克戎毒株的刺突蛋白上存在許多突變,其單抗藥物bamlanivimab針對(duì)病毒的中和活性可能下降。

      禮來公司首席執(zhí)行官戴維·里克斯日前對(duì)美國媒體說,該公司正在開發(fā)一種新的單抗藥物,早期研究數(shù)據(jù)表明,新藥物對(duì)奧密克戎毒株更有效,也可以中和德爾塔毒株,目前該藥物正處于臨床試驗(yàn)階段。

      美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部網(wǎng)站17日發(fā)布消息說,目前該部門正準(zhǔn)備盡快向美國各州衛(wèi)生部門運(yùn)送5.5萬劑美藥管局批準(zhǔn)的另一款單抗藥物sotrovimab。此前美媒報(bào)道說,早期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示sotrovimab目前對(duì)奧密克戎毒株有效,但在美國供應(yīng)量有限。

      近來,奧密克戎毒株在全美加速傳播,美國疫情指標(biāo)嚴(yán)重反彈。美國疾病控制和預(yù)防中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示,截至20日,全美已有至少48個(gè)州報(bào)告了該毒株感染病例。

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