美藥管局對(duì)強(qiáng)生新冠疫苗有效性給出積極結(jié)論

新華社華盛頓2月26日電（記者 譚晶晶）美國(guó)食品和藥物管理局疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)26日舉行會(huì)議，針對(duì)美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗展開(kāi)討論，并得出積極結(jié)論。美藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說(shuō)，將盡快批準(zhǔn)這一疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。

美藥管局此前發(fā)布的分析報(bào)告稱，強(qiáng)生疫苗在接種一劑至少14天以后，對(duì)新冠中癥到危重癥提供的保護(hù)效力為66.9%，在接種一劑至少28天后的保護(hù)效力則為66.1%。與此前兩款在美獲批的新冠疫苗需要接種兩劑不同，強(qiáng)生疫苗只需接種一劑。

疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)認(rèn)為，基于現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)，在18歲及以上人群中，使用該疫苗對(duì)于防控新冠疫情的益處大于風(fēng)險(xiǎn)。

美藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說(shuō)，將盡快完成這款疫苗緊急使用授權(quán)的批準(zhǔn)和授予程序。同時(shí)，美藥管局已通知參與疫苗分配和發(fā)放的合作伙伴，以便相關(guān)機(jī)構(gòu)能推進(jìn)疫苗及時(shí)分發(fā)。

如果獲得美藥管局正式批準(zhǔn)，強(qiáng)生疫苗將是在美緊急使用的第三款新冠疫苗。去年12月，美藥管局先后批準(zhǔn)了兩款新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，分別是美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，以及美國(guó)生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。