中新網(wǎng)北京1月4日電 (記者 孫自法)國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然》最新發(fā)表兩篇醫(yī)學(xué)論文稱,研究人員發(fā)現(xiàn)并開發(fā)出一種新型抗生素,這種新化合物能有效對抗一類耐受多種現(xiàn)有抗生素的細菌物種,可作為臨床候選藥物。

抗生素耐藥已經(jīng)成為近幾十年來全球公共衛(wèi)生的一個緊迫威脅。碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌(CRAB)尤為令人擔(dān)憂,它在世界衛(wèi)生組織重點病原體清單中位列1類重點,被美國疾病控制與預(yù)防中心列為緊急威脅。鮑曼不動桿菌(A. baumannii)是一種革蘭氏陰性菌,它有一層含脂多糖(LPS)的外膜,能抵抗數(shù)種抗生素的滲透,因而難以殺滅。阻斷脂多糖合成及其向外膜的輸送,能降低細胞的生存能力,提高它對某些抗生素的敏感性。

在最新發(fā)表的第一篇論文中,瑞士羅氏制藥研發(fā)團隊新發(fā)現(xiàn)的抗生素是一種栓系大環(huán)肽,稱為zosurabalpin,在針對CRAB時展現(xiàn)出有前景的抗菌活性。Zosurabalpin通過抑制能促進脂多糖移動穿過雙分子層的運輸復(fù)合物,來阻止脂多糖到達細菌外膜。

該團隊指出,Zosurabalpin在實驗室和小鼠模型中展示出有效治療高度耐藥的CRAB分離菌的能力。Zosurabalpin對臨床耐藥CRAB的活性表明它能繞過現(xiàn)有耐藥機制,但對這種新化合物產(chǎn)生耐藥的可能性需要在臨床相關(guān)條件下進一步研究。

在另一篇論文中,論文共同通訊作者、美國哈佛大學(xué)Daniel Kahne和同事及合作者一起,詳細檢查了這類抗生素的活性機制,表明它們以底物結(jié)合狀態(tài)捕獲脂多糖運送復(fù)合物,使之難以移動脂多糖,最終導(dǎo)致細胞死亡。

《自然》同期還發(fā)表同行專家的“新聞與觀點”文章認為,此次研發(fā)出的新化合物在應(yīng)對高度耐藥病原CRAB中展現(xiàn)出前景,人體試驗正在進行,以深入開發(fā)這一化合物的臨床使用。這些研究還識別出脂多糖運送物的一個特定構(gòu)象,可作為有效靶標,以開發(fā)類似化合物定向針對其他的革蘭氏陰性菌。(完)