新華社巴黎2月23日電(記者 陳晨)法國賽諾菲集團和英國葛蘭素史克公司23日發表新聞公報說,兩家制藥企業合作研發的重組蛋白候選新冠疫苗在全球Ⅲ期臨床試驗中取得了“令人滿意”的結果。

試驗數據顯示,接種兩劑該候選疫苗對新冠重癥和住院病例的保護效力為100%,對新冠中癥或重癥的保護效力為75%,對新冠有癥狀感染的保護效力為57.9%。此外,該候選疫苗作為加強針可有效提高志愿者體內的中和抗體水平。

公報說,該候選疫苗在年輕和老年成年人中耐受性良好,沒有觀察到安全問題。目前,兩家企業正與美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局等監管機構溝通,并計劃提交該疫苗相關全部試驗數據。

兩家企業于去年5月底啟動全球Ⅲ期臨床試驗,原計劃招募超過3.5萬名18歲以上志愿者,但本次公報顯示實際參試者僅有1萬余名。據法國媒體報道,相關試驗因難以找到從未感染過新冠病毒的志愿者而被迫推遲。

賽諾菲去年9月宣布放棄研發信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗,以避開美國輝瑞公司和莫德納公司在mRNA新冠疫苗市場的鋒芒,避免科研資源浪費。