新華社華盛頓12月22日電(記者 譚晶晶)美國食品和藥物管理局22日批準首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物,用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重癥風險的人群。

美藥管局在一份聲明中說,美國輝瑞公司生產的這款口服藥物名為Paxlovid,由兩種抗病毒藥物組成。患者須在確診新冠后盡快服用,并在出現新冠癥狀后5天內開始服用,連續使用時間不能超過5天。

聲明說,經過對所有可用科學依據的評估,美藥管局認為Paxlovid可能對治療新冠輕癥至中癥患者有效,其已知和潛在益處超過其已知和潛在風險。這款藥物的常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。

美藥管局藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼表示,隨著新變異毒株的出現,新冠疫情防控進入關鍵階段,緊急授權使用這款口服藥物為抗擊新冠病毒提供了新的工具。