新華社海牙11月11日電(記者王湘江)歐洲藥品管理局11日建議歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)兩種單克隆抗體藥物用于治療新冠病毒感染癥狀。

這兩種藥物分別是由美國(guó)再生元制藥公司和總部位于瑞士的羅氏制藥公司聯(lián)合研發(fā)的Ronapreve以及韓國(guó)藥企賽爾群公司研發(fā)的Regkirona。

據(jù)歐洲藥管局人用藥物委員會(huì)的建議,Ronapreve可用于治療不需要輔助供氧但病情發(fā)展成重癥風(fēng)險(xiǎn)較高的成年和年齡12歲及以上、體重40公斤及以上的青少年新冠病患。Ronapreve還可用于預(yù)防12歲及以上、體重40公斤及以上人士感染新冠病毒。

此外,該委員會(huì)建議授權(quán)Regkirona用于治療不需要輔助供氧但病情發(fā)展成重癥風(fēng)險(xiǎn)較高的成年新冠病患。

歐洲藥管局表示,這兩種藥物是首批獲得該委員會(huì)建議授權(quán)用于治療新冠感染癥狀的單克隆抗體藥物。

該委員會(huì)的評(píng)估數(shù)據(jù)顯示,使用這兩種藥物可顯著降低面臨病情惡化風(fēng)險(xiǎn)的新冠病患住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。還有研究表明,如果一個(gè)家庭中有人感染了新冠病毒,Ronapreve有助其他家庭成員降低受感染的幾率。