輝瑞說(shuō)最初在南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒可能令其疫苗抗體水平下降

美國(guó)輝瑞制藥有限公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司17日說(shuō),一項(xiàng)研究顯示,相比在美國(guó)流行的新冠病毒,最初在南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒可能令這兩家公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗所產(chǎn)生的抗體水平下降。

不過(guò)兩家藥企同時(shí)說(shuō),沒有證據(jù)表明,疫苗對(duì)人體的保護(hù)會(huì)因變異病毒降低。

研究由輝瑞制藥、生物新技術(shù)公司和美國(guó)得克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家聯(lián)合開展,相關(guān)論文發(fā)表在美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》周刊上。

輝瑞疫苗以新冠病毒刺突蛋白為靶點(diǎn),通過(guò)向人體輸送刺突蛋白的遺傳物質(zhì)或遺傳信息引發(fā)免疫反應(yīng)。

為研究這一疫苗對(duì)變異病毒的作用,研究人員使用改造后的病毒,令其擁有和變異病毒相同的刺突變異,而后以已接種輝瑞疫苗人群的血液樣本做測(cè)試。結(jié)果發(fā)現(xiàn),血液中的中和抗體水平相較于常見新冠病毒所致的抗體水平減少了三分之二。

路透社報(bào)道,由于業(yè)界沒有確立疫苗防護(hù)的抗體水平基準(zhǔn),因而不能確定抗體水平減少三分之二是否會(huì)讓輝瑞疫苗對(duì)這種變異病毒無(wú)效。

另一方面,輝瑞制藥和生物新技術(shù)公司說(shuō),上述研究結(jié)果僅基于實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,還沒有人體臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示變異病毒將減弱疫苗保護(hù)效果。

得克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、研究共同作者史佩勇說(shuō),要想知道疫苗對(duì)變異病毒是否有效仍有許多工作要做,包括臨床試驗(yàn)。“我們不知道(疫苗有效所需的)中和抗體最低水平是多少,我們沒有這個(gè)分界線。”

輝瑞和生物新技術(shù)公司正在就最初在巴西發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒做類似疫苗有效性試驗(yàn)。

美國(guó)莫德納公司17日在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表類似數(shù)據(jù)顯示,針對(duì)最初在南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒,這家藥企研發(fā)疫苗產(chǎn)生的抗體水平減少六成。莫德納公司先前說(shuō),相信所生產(chǎn)的疫苗對(duì)這種變異新冠病毒有效。(劉秀玲)(新華社專特稿)