美國埃博拉疫苗通過人體測試 數月后或投入使用

中新網11月28日電 據新加坡《聯合早報》28日報道，美國國家衛生研究院宣布，一種埃博拉疫苗已初步通過人體測試，可以安全使用，并顯示出一定的免疫保護效果。不過，該疫苗最快在幾個月后才能正式使用。

這種疫苗由美國國家衛生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所以及英國制藥企業葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)合作開發。研究結果刊登在26日出版的《新英格蘭醫學期刊》上。

美國國家衛生研究院于9月2日展開臨床試驗，研究人員對志愿者進行為期48周的觀察，以評估疫苗的效果和安全性。共有20名18歲至50歲的健康成年人接受了臨床試驗。

美國國家過敏癥和傳染病研究所主任福奇說，該疫苗對于“結束此波埃博拉疫情扮演重要的角色”，并且對“預防未來爆發大規模疫情起著關鍵作用”。目前，埃博拉病毒仍沒有疫苗，也沒有標準的治療方法。

美國國家衛生研究院說，國家過敏癥和傳染病研究所“正在同利比里亞政府官員及其他伙伴商討有關在西非地區展開疫苗下一階段測試的問題”。

白宮發表聲明說，這是抗擊埃博拉的“又一個重要里程碑”，奧巴馬將于12月2日訪問國家衛生研究院，以表示祝賀，并商討抗擊埃博拉的相關措施。

當前西非埃博拉疫情仍然嚴峻，世界衛生組織最新通報的疫情顯示，埃博拉已經導致5689人死亡，感染者升至15935個。有跡象顯示病毒的傳播速度放緩，但沒有停止。

世衛組織說，過去一周，幾內亞、塞拉利昂和利比里亞三國報告了600個新增病例，幾乎占了新增病例的全部，除15個死亡病例之外，其他新增死亡患者也都來自這三個疫情最重的國家。

此外在日本，科研人員正研究利用鴕鳥蛋提取埃博拉病毒抗體，計劃制成噴霧劑，提供給醫護人員和機場人員等使用。