印度擬推藥品強制許可 或掀起印美制藥領域之爭

印度報業托拉斯近日報道稱，印度商工部已啟動程序，論證對美國產抗癌藥達沙替尼實施強制許可的必要性。達沙替尼是血癌治療藥，由美國百時美施貴寶公司生產。印度衛生部曾多次要求印度工業政策和促進局對其實施強制許可。強制許可是印度制藥領域的一大特色，即印度政府可以在未經原產藥生產商同意的情況下，授權國內制藥企業仿制相同的藥品，主要集中在抗癌藥領域。印度的仿制藥與原產藥藥效基本相同，但價錢卻能便宜數倍甚至十倍以上，因此也受到了國內民眾的歡迎。

世界衛生組織駐印度代表處工作人員哈莫薩告訴本報記者，外國制藥公司所生產的抗癌藥價格昂貴，印度只有一小部分富人能用得起，但窮人也需要看病吃藥，仿制藥對他們來說是很好的選擇，所以強制許可是為了保護窮人，是在做善事。

強制許可雖然讓印度普通民眾獲得了實惠，但也讓印度飽受外國制藥公司和西方國家的指責。美國貿易代表辦公室今年4月所發布的2014年度《特別301條款報告》，將印度列為“重點觀察名單”，其中尤其提到了印度制藥領域所實施的強制許可，督促印度采取具體措施解決美國的相關關切，包括進行建設性的接觸。在此壓力下，印度總理莫迪9月訪美期間，印美雙方決定設立知識產權高級工作組，就知識產權領域的問題進行年度磋商。