• <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
    <input id="00ikk"><del id="00ikk"></del></input>
  • <bdo id="00ikk"></bdo>
  • <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
  • <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
    • <bdo id="00ikk"></bdo>
      直通屏山|福建|時評|大學城|臺海|娛樂|體育|國內|國際|專題|網事|福州|廈門|莆田|泉州|漳州|龍巖|寧德|南平|三明
      您所在的位置:東南網 > 國內> 社會 > 正文

      海南蚊子變身癌癥克星,靠譜嗎?

      2014-10-22 15:48:29?馬超?來源:新華網  責任編輯:黃麗紅   我來說兩句
      分享到:

      專家解讀:病毒如何對癌癥“以毒攻毒”?

      此項科研成果公布后,引起網民關注。一些網民認為,科學家從M1病毒中找到了攻克癌癥的克星,癌癥患者從此獲得福音。“從蚊子身上提取的病毒能殺傷癌癥,是否可以直接接受蚊子的叮咬治療和預防癌癥呢?”網民“劉佳玲XL”說,以后是不是癌癥都可以治好了?

      “M1病毒學名蓋他病毒(Getah virus),是一類具有體內復制能力并引起腫瘤細胞死亡的病毒,即溶瘤病毒(oncolytic virus)。”郝新寶介紹說,M1病毒其全基因組序列由中山醫學院微生物系的江麗芳教授和中國疾病預防控制中心病毒病預防控制研究所(當年采集蚊子的就是該單位前身)的梁國棟研究員分別于2007、2008年發表在國際刊物上。“幾十年來大家都把M1當作在人畜之間傳播的、可以引起輕度發熱和關節疼痛的蟲媒病毒來對待的。從2004年開始顏光美教授開始把M1當作溶瘤病毒來研究。”

      記者了解到,顏光美課題組在近日召開的新聞發布會上,提供了一張M1溶瘤病毒三種候選適應癥頻率圖:ZAP基因對69%肝癌、52%結直腸癌和61%膀胱癌低表達,這意味著,M1病毒對三種癌癥細胞的殺滅率分別是69%、52%和61%。

      “M1溶瘤病毒只不過是治療癌癥十八般武藝中的一種,還不能用‘攻克’兩字。”顏光美介紹說,腫瘤單靠一種方式治療不現實,一定要聯合治療,而M1溶瘤病毒為癌癥病人個體化治療方案提供了可能。

      “根據已有科研成果顯示,M1病毒可以治療腫瘤,但還不能說M1病毒可以精確制導腫瘤和治愈腫瘤。”郝新寶認為,ZAP蛋白的功能是人與自然進化的結果,在細胞內發揮保護作用。有ZAP蛋白的細胞,M1病毒很難感染和復制,換言之,M1病毒能感染并殺死的那些腫瘤細胞都是缺乏ZAP蛋白的。

      現代醫學攻克癌癥之路仍漫長

      記者了解到,中山大學醫學院顏光美課題組目前已經完成最困難的科學探索部分,首次將M1溶瘤病毒選擇性機理搞明白,這在科學上意義重大。顏光美介紹,M1溶瘤病毒將于近期注射到猴子身上進行動物實驗,為臨床前階段研究做準備。

      “現代醫學攻克癌癥的道路還很長,我國腫瘤學研究也與國際頂尖研究團隊有一定差距,但顏光美課題組的研究成果有重要的科學意義。”郝新寶說,現代醫學對腫瘤的治療,除了手術、化療、放療以外,科學家對于腫瘤治療新技術的探索一直沒有中斷。病毒做為轉基因的有效載體,長期應用于腫瘤基因治療的研究。后來發現除了轉基因的作用外,病毒在體內復制的過程中也可以引起腫瘤細胞的死亡,從此溶瘤病毒開始作為一個特殊的治療手段被深入研究,稱作溶瘤治療(oncolytic virotherapy)。

      “深入研究M1治療腫瘤有重要意義,但稱其是腫瘤的‘天敵’、是‘逆天病毒’,有夸張之嫌。”海南省人民醫院頭頸腫瘤專家鄧達醫師認為,應該客觀冷靜地看待這一研究成果。

      鄧達說,目前醫學界對腫瘤治療的理想狀態是,找到既能殺滅癌細胞,又不對人類肌體造成損傷的手段或方式。“但腫瘤發病不是單個因素,有內分泌、基因和后天諸多因素誘發,目前腫瘤治療還沒有對因的治療,只有對已發生腫瘤的治療,現在最有效治療腫瘤的手段仍是手術、化療及放療,諸如基因、干細胞等新型治療手段或方式不外乎是在傳統治療的基礎上,提高腫瘤治療的精確性。”

      打印 | 收藏 | 發給好友 【字號
      心情版
      相關評論
      今日熱詞
      更多>>福建今日重點
      更多>>國際國內熱點
      • 新聞圖片
      更多>>娛 樂
      • 點擊排行
      • 三天
      • 一周
      • 一月
      關于我們 | 廣告服務 | 網站地圖 | 網站公告 |
      國新辦發函[2001]232號 閩ICP備案號(閩ICP備05022042號) 互聯網新聞信息服務許可證 編號:35120170001 網絡文化經營許可證 閩網文〔2019〕3630-217號
      信息網絡傳播視聽節目許可(互聯網視聽節目服務/移動互聯網視聽節目服務)證號:1310572 廣播電視節目制作經營許可證(閩)字第085號
      網絡出版服務許可證 (署)網出證(閩)字第018號 增值電信業務經營許可證 閩B2-20100029 互聯網藥品信息服務(閩)-經營性-2015-0001
      福建日報報業集團擁有東南網采編人員所創作作品之版權,未經報業集團書面授權,不得轉載、摘編或以其他方式使用和傳播
      職業道德監督、違法和不良信息舉報電話:0591-87095403(工作日9:00-12:00、15:00-18:00) 舉報郵箱:jubao@fjsen.com 福建省新聞道德委舉報電話:0591-87275327

      制服丝袜在线视频香蕉,五月开心六月伊人色婷婷,在线激情爱性视频,欧美性xxxbbb
      • <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
        <input id="00ikk"><del id="00ikk"></del></input>
      • <bdo id="00ikk"></bdo>
      • <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
      • <bdo id="00ikk"><del id="00ikk"></del></bdo>
        • <bdo id="00ikk"></bdo>
          主站蜘蛛池模板: 久久国产乱子伦精品免费不卡 | 精品乱码久久久久久中文字幕| 日本高清www| 国产大片b站免费观看推荐| 亚洲av无码片一区二区三区| h视频免费在线| 欧美中日韩免费观看网站| 国产精品无码素人福利| 亚洲成av人片在线观看无码不卡| 7m精品福利视频导航| 欧美日韩国产区在线观看| 国产精品无码素人福利不卡| 亚洲娇小性色xxxx| 亚洲武侠欧美自拍校园| 曰韩无码二三区中文字幕| 国产大片b站免费观看推荐| 久久亚洲中文字幕无码| 色综合欧美在线视频区| 成人免费视频软件网站| 免费在线你懂的| 99在线精品免费视频| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 国产精品极品美女自在线观看 | 国产视频你懂得| 亚洲人成免费网站| 麻豆精品传媒成人精品| 无码人妻精品一区二区三区久久| 啊灬啊灬啊灬快灬别进去| yin荡护士揉捏乱p办公室视频| 狠狠爱天天综合色欲网| 国产美女主播一级成人毛片| 亚洲AV无码乱码国产精品| 青青草原在线视频| 少妇大胆瓣开下部自慰| 亚洲色中文字幕在线播放| 4444亚洲国产成人精品| 日韩精品久久久免费观看| 国产99久久亚洲综合精品| www夜片内射视频日韩精品成人| 欧美高清在线精品一区二区不卡 | 94久久国产乱子伦精品免费|