世衛專家會議確定臨床埃博拉療法及疫苗種類

世界衛生組織埃博拉治療和疫苗磋商會5日在日內瓦結束。會議發表聲明，公布了對目前正在研制中的埃博拉療法和疫苗的評估結果，確定了可以優先用于臨床評估的療法和疫苗種類。

本次會議4日在日內瓦舉行，參加會議的有埃博拉疫情國的決策者、病人代表以及來自世界各國的倫理學家、臨床醫生、研究人員等約200人。這是世衛組織在一個月之內第二次召開有關埃博拉治療方法及疫苗的國際會議。會議在結束時發表的聲明中說，本次會議確定了可以優先進行臨床評估的療法和疫苗種類，這些疫苗或療法尚未被批準用于人感染埃博拉的治療和預防，但其中有些疫苗和療法已經進行過動物測試并被證明具有較好的效果。鑒于這次疫情爆發的緊迫性，國際社會正在設法加快評估進程。世衛組織助理總干事瑪麗-保萊·基尼在新聞發布會上說：“我們同意，全血療法和康復血清型療法也許可以用于埃博拉的治療，必須盡一切努力來幫助疫情國家安全地使用它們。”

會議發表的聲明說，與會者同意將全血療法和康復血清型療法列入優先考慮；啟動對兩種最先進疫苗安全性的鑒定研究，如果證明是安全的，這兩種疫苗可望在2014年11月優先供衛生工作者使用；與會者還針對現有的一些治療其他病癥藥物的潛在效用進行了討論。

聲明指出，目前尚不清楚上述試驗性療法對于人體的安全性和可能產生的副作用，有些藥物在使用時對醫療器械和設施也有較高要求。另外，目前這些試驗性藥物的供應量都非常有限，雖然正在努力加快生產，但未來幾個月內不可能大量供應。不過疫苗的供應量有可能會多一些。瑪麗-保萊·基尼表示：“不管怎樣，我們正在做出極大的努力加緊埃博拉治療方法的研發，而且我們也看到了一些希望。”

聲明同時指出，對這些干預療法進行的臨床評估不應影響目前正在實施的埃博拉防控措施，包括有效的臨床護理、嚴格預防和控制感染、對接觸者的追蹤和隨訪、有效的風險溝通以及社會動員等，這些措施對于疫情防控都是非常關鍵的。

會議還對試驗性療法的臨床應用提出了具體建議，包括需得到使用者的知情同意，并努力做到安全使用；建立評估機制，詳細收集臨床數據信息；建立透明的數據共享平臺；建立安全監督機構，負責對數據進行評估。會議同時強調，必須從倫理層面對這一系列工作進行監督。