專家稱埃博拉新藥尚處試驗階段 確定療效為時尚早

中新網8月7日電 據新加坡《聯合早報》報道，美國疾病控制和預防中心指出，盡管在服用一種試驗性藥物后，2名美國埃博拉感染者病情出現好轉，但這種藥物仍處于試驗階段，現在就說這種新藥能有效治療埃博拉病毒“為時尚早”。

美國醫生布蘭特利和醫療援助人員賴特博爾是在利比里亞救治埃博拉病人時受感染，兩人已被送往亞特蘭大的埃默里大學醫院隔離治療。他們在服用一種試驗性藥物后，病情開始好轉。

該醫院透露，這兩人的病情正持續改善。不過，美國疾病控制和預防中心主任弗里登說，現階段無法判定兩人病情好轉是否是新藥的作用，而且此藥至今尚未進行人體安全試驗。

弗里登稱，每種藥都有利有弊，除非完成研究，否則我們不知道它會帶來幫助或傷害，或者沒什么效果。

不過，3位知名的埃博拉病毒專家敦促世界衛生組織，讓西非病人也使用2名美國病人所使用的試驗性藥物。他們指出，非洲國家政府應獲準自行決定，是否要使用這類試驗性藥物，例如用來保護和治療染病風險高的醫療人員。這些專家表示，目前的嚴重疫情需要國際更堅定地做出回應。

美國一名醫生透露，兩名美國病人所使用的試驗性藥物含有三種抗體，是從需要數周生長的基因改造煙草提煉出來的，因此難以大規模生產。

研制這種藥的美國馬普(Mapp)生物制藥等3家公司發表聯合聲明說，由于尚未進行臨床試驗，因此此藥的儲備“極少”。他們正同合作伙伴以及相關政府機構合作，希望能盡快提高產量。

美國國家過敏及傳染病學院院長福西說，提高新藥物的產量需要時間，即使是少量生產也要好幾個月。